填空题
下面所示的家族中个别成员患有极为罕见的某种单基因遗传病。III-5和III-4结婚后育有一子，后来二人离婚，III-5与III-6再婚。
如果V-2与V-5结婚，那么他们第一个孩子患病的概率是（）；如果他们的第一个孩子已经出生，并且已知是一个有病男孩，那么他们的第二个孩子是健康女孩的概率是（）
1/6；3/8
填空题 V-4是杂合体的概率为（），V-2和V-3都不携带致病基因的概率是（）
填空题 该家系所患遗传病的治病基因是位于（）染色体上的（）性基因。
填空题 若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，（）没有分开，进入同一个（）；或减数第二次分裂时，（）没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体
