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人类遗传病

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填空题

案例分析题

图甲、乙是两个家族系谱图,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答:

若图甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三体综合征),其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲(或母亲)在减数分裂形成配子时,在减数第一次分裂时,()没有分开,进入同一个();或减数第二次分裂时,()没有分离,进入同一个精子或卵细胞,因而形成具有2条21号染色体的精子(或卵细胞),它与正常的卵(或精子)结合成的受精卵就发育成先天愚型个体

【参考答案】

两条第21号染色体(或同源染色体未分开); 次级精(卵)母细胞; 第21号染色体的两条姐妹染色单体(或两条染色单体)

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