单项选择题 根据《药品管理法》，应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任的主体是（）

单项选择题 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人是指取得（）的企业或者药品研制机构等。

单项选择题 根据《药品管理法》，执行最严谨的标准，国家药品标准包括（）