单项选择题
根据《药品管理法》，应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任的主体是（）
A.药品上市许可持有人 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品使用单位
单项选择题 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人是指取得（）的企业或者药品研制机构等。
单项选择题 根据《药品管理法》，执行最严谨的标准，国家药品标准包括（）
单项选择题 根据《药品管理法》，在上市药品的审评中，应当保密的是审评审批中知悉的（）
