配伍题
A.有效
B.登记制度
C.资格制度
D.注册制度
配伍题 (1).药品经营企业、医疗机构必须() |(2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品,必须()|(3).药品零售企业必须() |(4).药品生产企业只能销售()
配伍题 (1).GSP要求,药品检验部门的负责人,应具有()|(2).GSP要求,企业负责人中应有负责质量管理工作的人员,并具有()|(3).GSP要求,企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识,并具有()|(4).GSP要求,企业质量管理机构的负责人,要能坚持原则、有实践经验,可独立解决经营过程中的质量问题,应是()
配伍题 (1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂,并不得在市场销售或者变相销售的属()|(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属()|(3).未取得批准文号生产的药品属()|(4).其他不符合药品标准规定的药品属()