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法律法规类(公共)

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配伍题

B型题

(1).GSP要求,药品检验部门的负责人,应具有()|(2).GSP要求,企业负责人中应有负责质量管理工作的人员,并具有()|(3).GSP要求,企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识,并具有()|(4).GSP要求,企业质量管理机构的负责人,要能坚持原则、有实践经验,可独立解决经营过程中的质量问题,应是()

A.专业技术职称 
B.药学专业技术职称 
C.执业药师或具有相应的药学专业技术职称 
D.相应的药学专业技术职称

相关考题

配伍题 (1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂,并不得在市场销售或者变相销售的属()|(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属()|(3).未取得批准文号生产的药品属()|(4).其他不符合药品标准规定的药品属()

配伍题 (1).执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与()|(2).执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对()|(3).执业药师必须严格执行《药品管理法》及()|(4).执业药师对违反《药品管理法》及()

配伍题 (1).处方一般不得超过()用量 |(2).急诊处方一般不得超过()用量|(3).处方开具()有效|(4).控缓释制剂,每张处方不得超过()用量

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