单项选择题
根据《药品管理法》,疗效不确、不良反应大的国产药品已经生产的,按规定进行()。
A.核对销毁 B.监督销毁 C.自行销毁 D.委托销毁
单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,主动重点监测和被动重点监测的启动主体分别为()。
单项选择题 药品生产企业启动药品召回后,三级召回向省级药品监督管理部门备案调查评估报告和召回计划的时限是()。
单项选择题 医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后,立即报告()。