单项选择题
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。
A.科学、合法 B.安全、有效 C.监督、有力 D.真实、有效
多项选择题 重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程,包括()的方法和重复使用的次数或者其他限制。
多项选择题 医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当()。
多项选择题 医疗器械说明书和标签的内容应当(),并与产品特性相一致。