单项选择题
境内第一类医疗器械由什么机构审查（）
A.县级（食品）药品监督管理机构 B.市级（食品）药品监督管理机构 C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构 D.国家食品药品监督管理局 E.卫生部
单项选择题 药品非临床研究适量管理规范是（）
单项选择题 药品经营质量管理规范是（）
单项选择题 实用新型和外观设计的事情流程为（）
