单项选择题
DISCOVERY亚洲研究剂量同为10mg治疗12周后可定组患者达到1998年欧洲LDL-C治疗目标的人数比阿托伐他汀多（）%，p值是
A.10.1%，p<0.0001 B.9.1%，p<0.001 C.8.1%，p<0.01 D.7.1%，p<0.01
单项选择题 DISCOVERY亚洲研究可定10mg治疗12周后达到2003年欧洲LDL-C治疗目标的比例为（）
单项选择题 DISCOVERY亚洲研究可定10mg治疗12周后达到2003年欧洲TC治疗目标的比例为（）
单项选择题 可定DISCOVERY亚洲研究基线时最常见的合并症是（）
