单项选择题
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）
A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
单项选择题 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
单项选择题 为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方（）
单项选择题 药品生产企业在启动二级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
