单项选择题 药品上市许可持有人应当制定药品上市后（）计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。

单项选择题 医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境，制定和执行药品（）制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

单项选择题 医疗机构购进药品，应当建立并执行进货（）制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。