单项选择题
对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以（）
A.生产劣药论处B.生产假药论处C.无证生产药品论处D.生产假、劣药论处
单项选择题 中药批准文号的格式为（）
单项选择题 GSP规定在库药品实行色标管理，不合格药品为（）
单项选择题 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的（）
