填空题
遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。
Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后，准备生育后代。 ①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为（）；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用（）方法。 ②Ⅲ—3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是（）（父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了（）
①1/8；基因诊断 ②母亲；减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一级
填空题 如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型为（）
填空题 如果Ⅱ-3有乙种遗传病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8号染色体上，那么4号的基因型为（）。如果两对基因的交换值为40%，3号与4号相关基因连锁的情况完全一样，那么他们第三个孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三个孩子的表现型和Ⅲ-8相同，那么她产生aB的卵细胞的概率是（）
填空题 如果Ⅱ-3无乙种遗传病的致病基因，则乙种遗传病的致病基因位于（）染色体上。如果上述假设成立，则Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个既不患甲病也不患乙病儿子的概率是（）
