单项选择题 生产无菌医疗器械时，空气洁净级别不同的洁净室（区）之间的静压差应（）。

单项选择题 生产企业连续停产（）且无同类产品在产的，重新生产时，应进行必要验证和确认，并书面报告药监局。

单项选择题 无菌医疗器械直接接触物料和产品的操作人员的体检要求为（）。