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法律法规类(公共)

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配伍题

B型题

(1).()指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。|(2).()是指药品批发和药品零售。 |(3).()是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。|(4).()是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

A.药品经营方式
B.药品认证
C.药品经营范围
D.药品合格证明和其他标识

相关考题

配伍题 (1).()是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).()是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).()是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).()是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

配伍题 (1).未曾在中国境内上市销售的药品为()。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为()。|(3).标签必须印有规定标志的药品为()。 |(4).未标明有效期的药品为()。

配伍题 (1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)变更属于()|(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移() |(3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的()|(4).质量负责人的变更属于()

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