单项选择题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法有误的是（）
A.药品生产、经营企业和医疗机构卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价 B.对新药监测期药品，应每1年汇总报告1次 C.对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布 D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应应组织调查、确认和处理 E.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
单项选择题 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
单项选择题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
单项选择题 依照《处方管理办法》，麻醉药品和精神药品的专册保存期限为（）
