配伍题 (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()|(2).国家对药品不良反应的管理：实行()|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()

配伍题 (1).开办药品生产企业应取得（）|(2).《药品管理法》的适用范围是（）|(3).开办药品经营企业应取得（）|(4).制定《药品管理法》的目的是（）

配伍题 (1).根据药品的安全性，非处方药分为()|(2).基本医疗保险用药分为() |(3).依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为()|(4).受保护的中药品种分为()