问答题
药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如>2psi？或者是>5psi？
请参见ISPE 2009第253页，通常约在7-12帕。企业可根据风险的大小自己作适当调整。
问答题 在风险控制中经常提到可接受标准，如何理解可接受标准？
问答题 西林瓶更换厂家需做哪些准备工作？
问答题 在仓库的取样间设有洁具间，可否用饮用水为房间的清洁用水，洁净级别为C级？
